Хроничното ми заболяване е „невидимо“, а не „въображаемо“

Живеем в общество, в което хроничните заболявания продължават да бъдат невидими. Говорим за трудни реалности като фибромиалгия, която дава Трябва да променим манталитета си: няма нужда от очевидна рана, за да е автентична болката .

Според Световната здравна организация (СЗО) социално невидимите хронични заболявания представляват почти 80% от настоящите заболявания. Например, нека поговорим за психични заболявания, рак, лупус, диабет, мигрена, ревматизъм, фибромиалгия... Изтощителни патологии за тези, които страдат от тях и които принуждават хората да се изправят пред общество, което е твърде свикнало да съди, без да знае.

Да живееш с хронично заболяване означава да предприемеш бавно и самотно пътуване. Първият етап от това пътуване е търсенето на окончателна диагноза за всичко, което ми се случва. Не е лесно. Всъщност може да отнеме години, преди човек да намери име за това, което притежава . Тогава след идентифицирането на болестта идва несъмнено най-сложната част: намиране на достойнство, качество на живот с болка като спътник при пътуване.

Ако добавим към това социално неразбиране и липса на чувствителност, можем добре да разберем защо първоначалната болест е комбинирана да не забравяме, че голяма част от пациентите с хронични заболявания са сами деца .

Това е важна и много актуална тема, върху която си заслужава да се замислим.

Имам хронично заболяване, което не виждате, но е реално

Много хора с хронични заболявания понякога изпитват нужда да носят знак . Ясен манифест, който обяснява какво имат, така че всички останали да го разберат. Да разбереш

Мария е на 20 години и ходи в университета с кола. Паркирайте на социална мрежа . Хората й се подиграват, че е ексцентрична, защото ходи с чадър. Тя е обидена, защото има наглостта да паркира на мястото за инвалиди: два крака, две ръце, две очи и сладко лице.

Няколко дни по-късно Мария е принудена да говори със своите съученици от университета: тя има лупус. Слънцето активира болестта му и той също има две протези на бедрата. Болестта й не е видима за очите на другите, но е там и променя живота й, пречи й да бъде по-силна и по-смела. .

Сега как Мария може да продължи да живее живота си, без да описва болката си, без да търпи погледи, пълни със скептицизъм или състрадание?

Мария не иска да обяснява какво се случва с нея през цялото време. Той не иска специално отношение, иска само уважение, разбиране. Да бъдеш нормален в свят, в който разнообразието е комерсиализирано. Защото ако някой е болен, болестта му трябва да бъде видяна и докладвана.

Невидимите болести и емоционалният свят

Степента на увреждане на всяко хронично заболяване варира от човек на човек. Има такива, които имат по-голяма автономия и такива, които са в състояние да изпълняват нормални функции в зависимост от деня. В последния случай човекът ще живее малко .

Има организация с нестопанска цел т.нар Асоциация за невидими увреждания (IDA). Неговата функция е да обучава и свързва човека с невидимо заболяване с най-близкото обкръжение и с обществото. Нещо, което уточняват от асоциацията е, че животът с хронична патология създава проблеми и в семейната или училищна среда.

Например, много пациенти в юношеска възраст често се карат от околните

Важността да бъдеш емоционално силен

Никой не е избрал да има мигрена, лупус, биполярно разстройство... Вместо да се откажат пред това, което животът предлага, хората с невидими заболявания имат само един избор: да приемат, да се борят, да бъдат настоятелни, да стават всеки ден въпреки болката или страха.

Едно хронично заболяване има не само симптоми, но и последствия. Едно от тях е да приемем да бъдем съдени в определен момент от живота. Затова трябва да се подготвим с адекватни стратегии за справяне със ситуацията.

Ние не трябва болест . Трябва да направим невидимото видимо, за да го осъзнаят околните. Ще има дни, в които можем всичко, а в други – не. Но ние продължаваме да бъдем себе си.

Трябва да сме готови да защитим правата си. Както на работно ниво, така и в случай на деца, които участват в развлекателни центрове.

Дават невролози, ревматолози и психиатри. Трябва да се движиш през живота и да ставаш всеки ден. Дори болката да ни парализира, трябва да помним едно нещо: спрем ли, настъпва мрак, негативни емоции и обезсърчение...

В заключение, едно нещо, което трябва да бъде ясно е, че пациентите, страдащи от социално невидими хронични заболявания, не се нуждаят от състрадание Защото понякога най-интензивните, прекрасни или опустошителни неща като любов или болка могат да бъдат невидими за очите .

Ние не ги виждаме, но те са там.